母体への負担を抑えた採血検査
妊婦さんから採取した血液を用いるため、検体採取に伴う身体的負担を抑えられます。
Healthcare & LaboratoryOASIS Health / 非侵襲的出生前遺伝学的検査（NIPT）
PRENATAL SCREENING
NIFTY® / NIFTY® Pro
非侵襲的出生前遺伝学的検査（NIPT）
妊娠中の不安に、正確な情報と丁寧な説明を。
妊婦さんの血液に含まれる胎児由来cell-free DNAを解析し、染色体数的異常の可能性を評価する出生前スクリーニング検査です。
妊娠10週以降母体血 6–10 mL医療機関を通じて実施
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OVERVIEW
非侵襲的出生前遺伝学的検査（NIPT）とは
NIPTは、採血によって得られた母体血中のcell-free DNAを解析するスクリーニング検査です。羊水検査や絨毛検査のような確定検査ではありません。
OASISでは、基本的な染色体トリソミーを対象とするNIFTY®と、より広い解析項目を含むNIFTY® Proを、医療機関を通じて提供します。実際の検査範囲は受検する医療機関でご確認ください。
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FEATURES
検査の特長
NIFTY® / NIFTY® Pro
21・18・13トリソミーを中心とした基本項目と、追加項目を含む拡張メニューを用意しています。
医療者による結果説明
検査前後の情報提供と結果説明を重視し、必要に応じて確定検査や専門相談につなげます。
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SPECIFICATION
検査仕様
- 検査種別
- 出生前スクリーニング検査
- 受検時期
- 妊娠10週以降
- 検体
- 母体血 6–10 mL（専用採血管）
- 解析
- cell-free DNA解析／次世代シークエンス
- 基本対象
- 21・18・13トリソミー
- 追加対象
- 性染色体、その他染色体、微小欠失・重複など（選択メニューによる）
- 結果返却
- 目安 20～25営業日（検体・解析状況等により変動）
- 実施窓口
- 提携医療機関
※ 検査仕様・返却日数は、検体状態、輸送、解析状況、 医療機関の提供メニュー等により異なる場合があります。
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DETAILS
NIFTY®
主要な染色体数的異常を中心に評価する基本メニューです。
- 21トリソミー（ダウン症候群）
- 18トリソミー（エドワーズ症候群）
- 13トリソミー（パトウ症候群）
- 性染色体に関する項目は医療機関の提供メニューにより異なります
NIFTY® Pro
基本項目に加え、より広い染色体領域を解析する拡張メニューです。
- 基本トリソミー
- その他の常染色体数的異常
- 性染色体数的異常
- 微小欠失・重複（CNV）
受検前に知っていただきたいこと
検査の意味と限界を理解し、ご本人の意思で選択することが大切です。
- 陽性結果だけで診断は確定しません
- 陰性でも対象疾患の可能性を完全には否定できません
- 胎児分画や母体・胎盤の状態などにより判定できない場合があります
- 陽性時は羊水検査等の確定検査を担当医と検討します
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PROCESS
検査の流れ
- 01
医療機関へ相談
妊娠週数、既往歴、ご希望を確認します。
- 02
説明・同意
対象項目、限界、結果後の選択肢について説明を受けます。
- 03
採血
専用採血管で母体血を採取します。
- 04
検体輸送・解析
所定の管理手順で検体を輸送し、ラボで解析します。
- 05
結果説明
医療機関から結果と、必要な次の対応について説明します。
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FAQ
よくある質問
QNIPTだけで赤ちゃんの病気が確定しますか？＋
Aいいえ。NIPTは可能性を評価するスクリーニング検査です。陽性の場合は、担当医と羊水検査等の確定検査を検討します。
Q双胎妊娠や体外受精でも受検できますか？＋
A受検できる場合がありますが、妊娠の状況により適用条件や提供項目が異なります。必ず医療機関で個別にご相談ください。
Q結果はどのくらいで分かりますか？＋
A目安は検体受領後20～25営業日です。輸送状況、検体状態、再検査の有無などにより変動する場合があります。
重要なお知らせ
本検査は確定診断ではありません。検査の適応、受検時期、結果の解釈、確定検査の必要性については、必ず担当医または遺伝医療の専門家へご相談ください。