最新ゲノム検査で、
地域医療に確かな安心を。
自社ラボの解析力 × 国内サポート体制で、迅速・高精度を実現
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OASIS Health
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OASIS
Healthは、日本国内の医療機関や企業を対象に、幅広い遺伝子検査サービスを提供するプラットフォームです。妊娠・出産に関するリスク評価からがんの早期発見・治療戦略まで、多様なニーズに応じた4つの主要検査ラインアップを展開しています。
NIFTY® / NIFTY® Pro（非侵襲的出生前検査）
VISTA™ Carrier Screening（キャリアスクリーニング）
SENTIS™ 遺伝性がんパネル（遺伝性がんリスク評価）
SENTIS™ Cancer + Discovery Panel（組織/液体生検による包括的な腫瘍ゲノム解析）
これらのサービスはすべて、日本国内の法令・学会ガイドラインのもとで運営され、自社ラボと連携した大規模解析技術によって、迅速かつ高精度な結果を実現します。OASIS独自のきめ細やかなサポート体制により、医療機関や企業が安心して導入・運用いただける環境を整えています。
簡単導入
The whole
cycle
短納期
High
efficiency
情報保護
Fully
compliant
NIFTY®
非侵襲的出生前検査
非侵襲的出生前検査
妊娠10週以降の母体血から、胎児の染色体数の異常（主に21/18/13トリソミー）のリスクを評価する検査です。採血のみで受けられ、結果は最短5営業日で医療機関からお渡しします。拡張版のNIFTY® Proでは、性染色体の異数性や一部の微小欠失·重複にも対応します。
高精度
主要３トリソミー感度 99% 以上、偽陽性 0.05% 未満。
豊富実績
世界 1,500 万件超の臨床データで信頼性を強化。
短納期
国内データセンター処理で最短 5 営業日レポート。
拡張可
NIFTY Proで性染色体や一部CNVにも対応。
VISTA™ Carrier Screening
（キャリアスクリーニング）
（キャリアスクリーニング）
血液または唾液を用いて、遺伝性疾患の保因者（キャリア）かどうかを調べる検査です。164遺伝子·170以上の疾患を一度に評価でき、妊娠前～妊娠中のご夫婦·カップルのリスク把握に役立ちます。
広範囲
164 遺伝子・170 以上の疾患リスクを一括解析。
高精度
NGS＋確認試験で総合検出率 99% 以上を担保。
採取容易
血液または唾液サンプルで院内作業を最小化。
夫婦検査
妊活・婚前カップル向けの同時リスク評価に対応。
SENTIS™
遺伝性がんパネル
遺伝性がんパネル
家族性腫瘍に関連する90遺伝子を対象に、生殖細胞系列の変化を調べ、乳がん·卵巣がん·大腸がんなど24腫瘍種のリスク把握を支援します。血液や唾液から検査でき、結果は目安として14営業日以内にお返しします。
90遺伝子
乳がん・大腸がん等 24 腫瘍種関連の 90 遺伝子を網羅。
24腫瘍
一度の検査で代表的ながん 24 種のリスクを評価。
14日報
検体受領から 14 営業日以内に結果をお届け。
臨床支援
報告書にリスク分類と推奨フォローアップを明記。
SENTIS™ Cancer
+ Discovery Panel
+ Discovery Panel
腫瘍組織または血中（ctDNA）を用いて816遺伝子を包括的に解析し、SNV/Indel/CNV/融合に加え、TMBやMSIも同時に評価します。治療に関連する情報の確認や臨床試験検討の参考としてご活用いただけます。結果は目安として14営業日です。
816遺伝
組織・ctDNA の両方で 816 遺伝子を包括解析。
多変異型
SNV・InDel・CNV・融合に加え TMB／MSI も検出。
治療指針
360 以上の薬剤関連情報で精密医療を後押し。
14日報
検体受領から最短 14 営業日でレポート発行。
実施の流れ
01
契約·準備
医療機関のニーズに合わせて最適な検査プランを提案し、検査キットやスタッフ研修など必要なサポートを手配します。
02
検体採取
受検者が提携病院·クリニックで採血または組織採取を行います。
03
検体回収·解析
OASISスタッフが院内で検体を回収·登録し、直ちに解析プロセスへ移行。医療機関の事務負担を軽減します。
04
レポート生成（福岡DC）
福岡データセンターで解析結果を統合し、レポートを作成。全データは国内サーバーに安全保管されます。
05
結果納品
英語と日本語の二言語レポートを納品し、医師向けの解釈サポートも提供します。
10年の歩みで、すべての信頼を守り抜く
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