全球领先的非侵入性产前检测 ——
SENTIS™ Cancer
+ Discovery Panel
全球超1500万例检测
准确率>99%
最快5天出结果
覆盖100+种遗传病
NIFTY® は、BGI ゲノムスク独自に開発した世界トップレベルの非侵襲的出生前検査(NIPT)製品です。母体末梢血を 5 mL 以上採取し、無細胞 DNA を抽出し、低深度全ゲノムシーケンシング技術とパイロインフォマティクス解析を組み合わせることで、胎児の染色体異常のリスク判定を実現する。 これは、T21、T18、T13 を検出するための安全で正確な検査法であり、さらに他の常染色体異数性、性染色体異数、病原性染色体欠失 / 重複(CNV)に対する拡大検査も可能です。
正確性
安全性
信頼性
包括的
早期的
迅速的
保険付き
由於技術局限,以下孕婦並不適合進行 NIFTY / NIFTY Pro+ 檢測:
1.懷有三胞胎或以上的孕婦,不論之後是否減胎。
2.懷有雙胎,曾做過減胎的孕婦均有技術局限。報告上只顯示 Y染色體,不包括性染色體異常。
3.距上次減胎時間不足8週的孕婦。
4.自身或配偶有染色體異常的孕婦。
5.曾經接受過幹細胞治療或器官移植的孕婦。
6.父母任何一方有染色體異常qh+/,ps+/-,pstk+/-,pss
7.懷有胎盤嵌合體寶寶的孕婦。
8.懷有羅伯遜易位寶寶的孕婦。
9.實際孕週<10週。
Submit